桂林晚报讯(记者 阳颜 文 李凯 摄)当李贻军和唐兰秀带着9岁多的女儿婧婧走在路上时，看上去也只是很平凡普通的一家三口，但仔细看，婧婧苍白的脸色异于普通孩子。身患重度地中海贫血的婧婧曾是一个弃婴，李贻军夫妇收留了她。如今为了给她治病，他们来到桂林，寻找能够提供骨髓的孩子亲人。
李贻军夫妇带着婧婧来桂林寻找亲生父母9年前，上天给他们送来小“天使”
2006年3月18日，李贻军永远记得这一天。
出生于1959年的李贻军是湖南永州市冷水滩人，2006年3月18日那天，他在桂林办完事，登上了从桂林回永州的火车，这趟列车是慢车，往返桂林和永州两地。火车经过兴安县南塘车站时，李贻军发现6号车厢有些骚动起来。他过去一打探，原来一个小时前，有人说上厕所让一位老人帮抱着一个小婴儿，结果一去不回，抱着婴儿的老人意识到事情严重，一下急了。
李贻军上前看了看老人手里抱着的小婴儿，只见襁褓里睡着的是一个秀气的女婴。众人打开襁褓，里面夹着一张纸条，上面写着女婴出生的年月日，并写着希望好心人能收养这个孩子。见此情况，李贻军判断这是一名弃婴，他的心里开始了翻腾，就在两年前，15岁的儿子因为下河游泳不幸溺亡，中年丧子让李贻军夫妻痛不欲生，两年来家里似乎总是空荡荡的，妻子经常因为思念儿子而落泪。看着这名弃婴，李贻军觉得也许这是老天爷冥冥中对自己的补偿，也许夫妻俩还有机会再拥有一个孩子。
“当时我没有多想，一门心思就是把这个孩子抱回家去，当自己的孩子一样好好养育。”回想起9年多前的那一幕，李贻军还记得自己把孩子抱回家后，妻子惊喜的样子。襁褓中的纸条写着女婴出生于2005年8月24日，随后李贻军夫妇到当地派出所给女婴上了户口，给她起了个好听的名字叫李文婧，把她的生日改成了2006年3月18日，父女俩相遇的那天。
夫妇俩加上女儿，李贻军和唐兰秀觉得，因为这个从天而降的小天使，家又完整了。
孩子身患重病，夫妻俩倾其所有救治
然而快乐单纯的时光总是很短暂，在李贻军夫妇为婧婧的到来而高兴时，却渐渐发现这个女婴跟其他婴儿不一样，总是在睡觉，也不怎么吃东西，看上去精神很萎靡。夫妻俩带着孩子辗转冷水滩和长沙市的医院，最终确诊婧婧患有重度地中海贫血，长期贫血会导致患者出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能退化，最终衰竭而死。要想存活，就得长期输血、吃药维持，甚至做骨髓移植手术。
这个检查结果对李贻军夫妻来说无疑是晴天霹雳，得知此事，很多亲戚、朋友也纷纷劝他们不要再继续养这个女婴了，无论医院还是亲友，都反复提到一个词“无底洞”，几乎每个人都建议他们把孩子送到福利院就算仁至义尽了。然而李贻军和唐兰秀看着怀抱中女儿熟睡的样子，无论如何不忍心把她再次抛弃。
“有病我们就给她治吧！”最终李贻军夫妻俩作出决定，绝不放弃自己的女儿，无论多严重的病，他们俩都给孩子治。“那时候我的经济条件还是不错的。”李贻军告诉记者，自己是收废旧金属的，那些年生意还不错，当时也正准备在市里买套房子，所以得知婧婧的病需要花钱，李贻军决定房也不买了，专心给女儿治病。
就这样，这个家庭开始了漫长的治疗之路。
婧婧每个月要到医院进行输血，因为长期输血导致婧婧的肝脾肿大及血铁含量过高，她还得长期服用一种进口药物“去铁胺”抑制血液里的铁，缓解输血带来的伤害，每个月光是输血和吃药的费用就需要三四千元，而婧婧由于免疫力极其低下，每个月都会生病住院，开销就更大了。“婧婧一年最少要住两个月院。”唐兰秀说，婧婧经常半夜就突然发烧，两人就得半夜往医院跑，“婧婧现在去医院早就不需要挂号了，所有医生都认识她，她只要直接进病房就行。”唐兰秀抱着乖巧沉默的婧婧，又疼爱又难过地挤出一丝笑容。
“我舅舅以前是我们那里的高富帅，我舅妈也是我们当地的一枝花，你看看他们现在……”说起自己的舅舅、舅妈，李贻军的外甥小蒋也连声叹气，“谁都劝了他们，都劝不住。”9年来，李贻军夫妻为了婧婧的病，耗尽家财，从小康之家变成一穷二白之外，还借了亲戚朋友几万块钱，本来夫妻俩共同张罗的废品生意，只剩下李贻军一人勉强维持，因为要经常跑医院，李贻军也几乎无心打理生意，收入更加一落千丈。这一两年来，由于实在拿不出钱了，婧婧本该长期服用的“去铁胺”也已经停服了一年。
非常疼爱女儿的唐兰秀为了有更多时间陪护她，也为了贴补家用，到女儿就读的小学门口一家制衣厂打零工，月收入只有800元到1000元，因为疲累不堪，一头浓密长发也一度剪成男士头，曾经的美人唐兰秀才40来岁就已经有了白头发。
9年多来，李贻军夫妇的每一分血汗钱几乎都用在婧婧的治疗上，婧婧的胳膊上全是针眼，但是也渐渐地长大了，医生告诉李贻军最好能在10岁左右给婧婧做骨髓移植手术，而9年前骨髓移植手术的费用是27万，如今已经高达60万。
婧婧的亲生父母，你们到底在哪？
9年来到处求医问药，李贻军夫妇也觉得能给婧婧做骨髓移植手术也许是最好的选择，但要等待一份配型准确的骨髓却是一件相当困难的事，李贻军原本也想等中华骨髓库的骨髓配型，然而他发现这样的等待时间也许会很漫长，而按婧婧的实际出生年月，她今年8月份就要满10岁了。
由于身体原因，婧婧无法像一般的孩子那样跑跑跳跳，更不能和小伙伴打闹，上小学以来，也从没参加过体育课和劳动课，当其他孩子在欢快地奔跑嬉戏的时候，婧婧只能默默坐在一旁看着。“婧婧经常跑医院，不过学习成绩还不错，就是太内向。”李贻军看着心爱的女儿，眼里都是疼惜，“她只是身体不好，一点不傻，什么都懂。”听到爸爸夸自己，婧婧眼珠一转，娇嗔地教育起爸爸来：“注意你的烟，别烧到旁边的木头了。”李贻军赶紧听话地掐掉了手里的烟头。
李贻军夫妇俩打心眼里希望婧婧也能像普通孩子那样有正常的生活，他们从湖南省儿童医院了解到，做骨髓移植配型成功率最高的就是来自直系血缘亲属的骨髓，换言之，如果能找到婧婧的亲生父母或者兄弟姐妹为她捐献骨髓，婧婧的病将会有很高的治愈率。实际上，自从知道女儿患有这样的病，李贻军从9年前就开始长期到医院献血，为的就是有朝一日婧婧以后手术要用血的时候能得到优待。
“只要他们能出来救婧婧的命，我们不要他们出一分钱！”李贻军斩钉截铁地说。
回忆起9年前的那趟火车，李贻军说起点和终点就在桂林和永州两地，而当时他是在从桂林回永州的路上，他推断遗弃婧婧的人，应该是在桂林一带上的车，在遗弃了婧婧后，在兴安下了车。“我们自2014年开始在永州已经寻找过很久了，基本上可以排除婧婧的亲生父母在永州，最大的可能就是在桂林。”
“我们就是想尽一切可能救女儿的命，其他真的什么也不想。”苦撑9年的李贻军和唐兰秀看着女儿苍白的脸说，“只求她的亲生父母能出现来救救她。”
